Reunião de Médicos Latino-Americanos Experts em Angioedema Hereditário (AEH) para Registro de Pacientes

No último final de semana, estive no Chile, na “Reunião de Médicos Latino-americanos experts em Angioedema Hereditário (AEH) para registro de pacientes”. O encontro em 1º de setembro ocorreu em Santiago, com participação de 14 países e de representantes das Associações de pacientes. O objetivo foi implantar o registro de pacientes com Angioedema Hereditário tipos 1 e 2. Faço parte de um comitê científico global para este registro e a ideia é iniciar esse trabalho na América Latina.

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